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JDTic dihydrochloride

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产品编号 T11721LCas号 785835-79-2

JDTic is a potent antagonist of kappa-opioid receptors (KOR), blocking the κ-agonist U50, 488-induced antinociception.

JDTic dihydrochloride

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产品编号 T11721LCas号 785835-79-2

JDTic is a potent antagonist of kappa-opioid receptors (KOR), blocking the κ-agonist U50, 488-induced antinociception.

规格价格库存数量
2 mg¥ 7825日内发货
25 mg¥ 5,56010-14周
50 mg¥ 7,23010-14周
100 mg¥ 11,10010-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
JDTic is a powerful antagonist of kappa-opioid receptors (KOR), effectively inhibiting the antinociceptive effects induced by the κ-agonist U50, 488.
体内活性
JDTic (10 mg/kg, i.p.) decreases alcohol self-administration, suppresses cue-induced reinstatement of alcohol seeking, and specifically blocks the effects of a KOR agonist at the 2 h pretreatment time point. JDTic (30 mg/kg, i.g.) significantly blockes U50,488-induced diuresis immediately in rats. JDTic (2.5-16 mg/kg, s.c.) dose-dependently blocks the antinociceptive response of nicotine in the tail-flick test but has no effect in the hot-plate assay or body temperature assessments at any dose tested in the mice injected with nicotine. JDTic (3 mg/kg, i.p.) is capable of reversing anxiety-like behavior in the rat model of hangover anxiety.
化学信息
分子量538.55
分子式C28H41Cl2N3O3
CAS No.785835-79-2
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (185.68 mM), Sonication is recommended.
H2O: 50 mg/mL (92.84 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8568 mL9.2842 mL18.5684 mL92.8419 mL
5 mM0.3714 mL1.8568 mL3.7137 mL18.5684 mL
10 mM0.1857 mL0.9284 mL1.8568 mL9.2842 mL
20 mM0.0928 mL0.4642 mL0.9284 mL4.6421 mL
50 mM0.0371 mL0.1857 mL0.3714 mL1.8568 mL
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0186 mL0.0928 mL0.1857 mL0.9284 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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